各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），國家食品藥品監督管理局有關直屬單位：

　　近年來，隨著藥品監管力度的加大，藥品不良反應報告和監測制度的不斷完善，公眾安全意識的不斷增強，安全用藥、合理用藥問題日漸成為公眾關注的焦點，特別是齊齊哈爾第二制藥有限公司制售假藥案的曝光和查處，使公眾對安全用藥、合理用藥的需求上升到新的高度。為積極營造全社會關注藥品安全的大環境，正確對待和認識藥品不良反應，提高公眾安全用藥意識，促進臨床合理用藥，減少和避免藥源性疾病的發生，預防和減少突發事件及其造成的損失，最大限度地保障人民群眾用藥安全，我局決定從現在開始到7月底，在全國開展“安全用藥，合理用藥”集中宣傳活動。現將有關事宜通知如下：

　　一、總體要求和工作目標
　　以堅持科學的發展觀、樹立科學的監管理念為指導，以藥品監管法律法規知識和安全用藥、合理用藥科普知識為主要內容，依靠各種宣傳媒體，采用各種宣傳途徑，深入鄉村、社區、街道、學校等場所，廣泛宣傳群眾，傳播科學知識。提高公眾安全用藥和依法維權意識，增強人民群眾消費信心。

　　二、宣傳的重點內容
　　（一）宣傳與老百姓安全用藥密切相關的藥品監管法律法規知識，使公眾了解藥品的相關知識和政府監管的主要措施，公民在藥品消費中的權利和義務。
　　（二）介紹藥品不良反應，藥品的相互作用，怎樣預防藥品不良反應等常識，使公眾了解“是藥三分毒”的道理，養成嚴格遵醫囑和按藥品說明書用藥的習慣。
　　（三）介紹我國藥品不良反應報告制度的現狀和有關規定，增強公眾的參與意識。
　　（四）普及抗菌藥物合理使用知識，使公眾了解抗菌藥物濫用會造成嚴重危害。
　　（五）介紹藥品生產質量管理規范（GMP）有關知識和監管措施，使公眾了解GMP是藥品生產管理和質量管理的基本條件，監督實施藥品GMP是保證藥品質量的有效措施。
　　（六）介紹我國新藥的概念和新藥上市的情況，說明“國藥準字”批準上市的基本程序；介紹被批準上市的品種出現假、劣藥的成因，使公眾了解藥品市場現狀與加強監管的關系，充分認識打擊制售假劣藥品行為、規范藥品市場秩序的長期性和艱巨性。

　　三、注重形式多樣
　　要采取群眾喜聞樂見的形式，大造聲勢，形成氣候，達到集中宣傳的效果。
　　（一）廣泛利用電視、廣播、報紙、網站等媒體，通過開辟專欄、組織專家座談、舉辦知識競賽等形式，系統宣傳安全用藥、合理用藥知識。
　　（二）組織安全用藥、合理用藥宣講隊伍，深入鄉村、社區等基層單位，印發宣傳資料，宣傳藥品安全知識。
　　（三）通過公益廣告宣傳安全用藥知識。
（四）《中國醫藥報》、《醫藥經濟報》等國家局主管的新聞出版單位，應根據宣傳活動的要求，結合自身特點，采取不同形式，積極參與安全用藥、合理用藥的宣傳活動。

　　四、幾點要求
　　（一）要充分認識這次集中宣傳活動的重要性。安全用藥的宣傳工作，是加強藥品監管的重要內容，各地要精心組織，廣泛動員，因地制宜，抓好落實。
　　（二）要依靠社會力量搞好宣傳。要動員社會各方面積極參與這項集中宣傳活動。注意發揮專業學會、協會在安全用藥合理用藥宣傳活動中的主導作用，發揮大專院校的專業優勢，發揮藥品生產經營企業的積極性，發揮新聞媒體的導向作用，加強各方面的溝通和聯系，形成宣傳攻勢，達到預期效果。
　　（三）要做好宣傳的整體策劃，注重宣傳效果。各地要制定切合實際的宣傳工作方案，逐項抓好落實。各地的宣傳活動及效果評價，請于8月10日前書面報國家食品藥品監督管理局政策法規司。

　　聯系人：何秋榮、趙玲
　　電話：68313344－1418、1428
　　傳真：88370904
　　EMAI：heqr＠sda.gov.cn，zhaoling2004＠126.com

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○六年六月二日