各口岸、邊境口岸（食品）藥品監督管理局：

　　《進口藥材管理辦法（試行）》（局令第22號，以下簡稱《辦法》）將于2006年2月1日起正式施行。為保證《辦法》的順利實施，方便申請人辦理進口藥材登記備案手續，提高進口藥材登記備案工作效率，我局組織制作了《進口藥材報驗管理系統》。

　　自2006年2月1日起，口岸、邊境口岸（食品）藥品監督管理局須使用該系統打印《進口藥品通關單》。申請人辦理進口藥材登記備案時，須使用該系統填寫《進口藥材報驗單》，并按《辦法》要求報送有關資料（其中《進口藥材報驗單》除報送加蓋企業公章的紙質表單外，應同時提交《進口藥材報驗單》的電子數據）。

　　該系統可在我局網站（www.sda.gov.cn）和中國藥品生物制品檢定所網站（www.nicpbp.org.cn）的“下載區”下載。如在使用中發現任何問題，請及時與我司聯系。

　　特此通知

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監督管理局藥品注冊司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○六年一月二十四日