各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　根據《關于魚腥草注射液等7個注射劑有關處理決定的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2006〕461號）和《關于肌注用魚腥草注射液等注射劑恢復使用申報資料和程序的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2006〕474號）有關要求，國家局組織對云南植物藥業(yè)有限公司申請恢復魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用的申請資料進行了審查，對生產情況和條件進行了現(xiàn)場核查，并進行了抽樣檢驗。審查結果表明，云南植物藥業(yè)有限公司已具備恢復魚腥草注射液肌內注射使用的條件，國家局決定同意恢復該企業(yè)魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用。

　　請各省（區(qū)、市）局通知轄區(qū)內藥品使用單位，請云南省局通知云南植物藥業(yè)有限公司，并加強有關監(jiān)管工作。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○八年一月二十三日