各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），總后衛生部藥品監督管理局：

　　根據《藥品管理法》的有關規定，國家藥典委員會編制了《中國藥典》2005年版增補本（以下簡稱“增補本”），現予頒布，自2009年7月1日起施行。有關事項通知如下：

　　一、自施行之日起，同品種的其他標準同時廢止。2009年7月1日前生產的藥品，仍按原標準進行檢驗。

　　二、自施行之日起，根據增補本需要修改藥品包裝標簽及說明書的品種，應按國家局相關規定及程序進行變更。2009年10月1日起生產的藥品，必須使用變更后的包裝標簽和說明書。

　　三、標準中采用的新對照品，由起草地區省級藥品檢驗所供應一年。

　　四、各級藥品監督管理部門、藥品檢驗機構要密切配合，認真做好增補本施行情況的調查研究工作。施行中的有關問題，請及時報國家局藥品注冊司和國家藥典委員會。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○九年三月三十日